Дрозофила-объект научных исследований
У D. melanogaster найдено шесть факторов фертильности самцов (kl-5, kl-3, kl-2, kl-1, ks-I и ks-2 нарис. З) Из них три очень больших: kl-5, kl-3 и ks-1 — занимают по 10% Y-хромосом каждый, то есть примерно по 4000 т.п.н.
Интересно проявляется активность факторов фертильности у дрозофилы. В 1961 году три немецких ученых (G.F. Меуег, О. Hess, W. Beermann) описали особые нитевидные структуры в ядрах развивающихся сперма тоцитов D. melanogaster, которые впоследствии стал называть петлями (рис. 5). Такие структуры нашли фактически у всех 50 изучаемых видов дрозофилы. Показано, что петли - это декомпактизованные, а следовательно, активные участки Y-хромосом. В них синтезируется РНК и накапливаются белки. Каждая петля ядре данного вида дрозофилы имеет характерные размеры, ультраструктуру и внешний вид (см. рис. 5). У других видов морфология набора петель другая.
О том, что петли формируются из материала Y-xpомосомы, свидетельствуют следующие факты.
1. У самцов, не имеющих Y-хромосомы (ХО), нет и петель, а у особей с двумя Y-хромосомами (XYY)
они
присутствуют в двойном наборе. Если происходит делеция части Y-хромосомы, обнаруживаются не все петли. В линиях с дупликациями частей Y-хромосом число петель соответственно увеличивается.
2. У межвидовых гибридов морфология петель такая же, как и у вида - донора Y-хромосомы.
Более детальный анализ показал, что гены ферментильности самцов локализованы в петлях.
1.Сначала были установлены корреляции
между числом генов и петель. Затем, используя хромосомные – перестройки, установили прямое соответствие в их локализации. Так, фактор kl-5 соответствует петле А, поскольку и петля, и фактор располагаются между точками разрывов одних и тех же перестроек (см. рис. 3). Фактор kl- 3 расположен в петле
B,
ks-1 - в петле С.
2. При удалении делециями хотя бы одной петли самец становится стерильным.
После получения клонов ДНК из Y-хромосом дрозофил появилась возможность анализа молекулярной организации этой хромосомы. Общая длина петель составляет около 1000 мкм, или 1/12 всей длины ДНК в Y-хромосоме. Функции остальных 11/12 пока неизвестны. В состав ДНК Y-хромосомы входят два типа повторенных последовательностей.
 
Рис. 3. Общий вид ядра спермотоцита у самца
Drosofilia
hydei
(из [1], с.62).
TR
,
P
,
THD
,
CL
,
THP
,
NS
– названия петель, С – центромера,
N
- ядрышко
Вывод:
Таким образом, муха Дрозофила играет большую роль, как объект генетических исследований. Исследование ее генов принесло известность многим генетикам. Изучая гены Дрозофилы, ученые открыли много законов, таких как: закон Моргана - сцепленного наследования генов и закон Менделя. К тому же у Дрозофилы нашли много различных генов, отвечающих за наследование некоторых признаков. В последствии многие из этих открытий применялись к людям. И если бы не было этих мух, ученые еще долго бы не открыли законы наследования у людей.
Таблица 1.
|  
 Свойства  |   
 Эухроматин  |   
 Гетерохроматин  |  
|  
 Доля генома  |   
 67%  |   
 33%  |  
|  
 Расположение в хромосомах  |   
 Плечи хромосом  |   
 В прицентромерных областях, вся Y-хромосом  |  
|  
 Состояние компактности в клеточном  |   
 В ходе митотического и мейоти-  |   
 На протяжении всего клеточного цикла  |  
|  
 Цикле  |   
 ческого делений  |  |
|  
 Компактизующее влияние на приближен  |   
 Не оказывает  |   
 Участки эухроматина, приближенные к гетеро  |  
|  
 ные участки хромосом (эффект положе  |   
 хроматину, также становятся компактными,  |  |
|  
 ния мозаичного типа)  |   
 гены в них инактивируются  |  |
|  
 Способность объединяться с другими  |   
 Не отмечена  |   
 Гетерохроматиновые участки объединяйте;  |  
|  
 районами хромосом  |   
 образуя хромоцентры  |  |
|  
 Образование хромосомных перестроек  |   
 Обычная частота обнаружения  |   
 Повышенная частота обнаружения  |  
|  
 Расположение в клеточном ядре  |   
 По всему объему ядра  |   
 Главным образом на ядерной оболочке  |  
|  
 Время синтеза ДНК в клеточном цикле  |   
 Первые 3/4 периода синтеза ДНК  |   
 Последняя половина S-периода. Завершени  |  
|  
 в интерфазе (S-периода)  |   
 процесса репликации ДНК сильно задержано  |  |
|  
 Дифференциальная окраска специфичес  |   
 Отсутствие окраски  |   
 Интенсивная окраска  |  
|  
 кими красителями (С-окраска)  |  ||
|  
 Фракции ДНК по степени повторенности  |   
 -90% уникальных последователь  |   
 Основная масса ДНК представлена высокопое  |  
|  
 ностей и -10% умеренно повто  |   
 торенными фракциями, в меньшей степен  |  |
|  
 ренных  |   
 умеренными повторами и совсем мало уникал!  |  |
|  
 ных последовательностей  |  ||
|  
 Наличие особых компактизующих бел  |   
 Почти отсутствует  |   
 Обильно присутствует по всему гетерохромг  |  
|  
 ков, например белка НР1  |   
 тину  |  |
|  
 Варьирование количества материала в  |   
 Заметное варьирование не обна  |   
 Варьирование количества гетерохроматина un  |  
|  
 хромосомах  |   
 ружено  |   
 роко представлено в каждой хромосоме  |  
|  
 Генетическое содержание  |   
 Основная часть всех генов генома  |   
 Гены почти отсутствуют  |  
|  
 локализована в эухроматине  |  


